Ранквилон (таблетки 1 мг № 60) Валента Фарм АО г. Щелково Россия в аптеках города

 

Амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана

таблетки

 

Препарат Ранквилон содержит:

 

Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.

 

Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.

 

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, магния стеарат.

 

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

 

Препарат Ранквилон содержит действующее вещество амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Относится к группе препаратов под названием «психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства».

 

Психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства

АТХ:  

N05BX   Другие анксиолитики

 

Препарат Ранквилон устраняет ощущение тревоги и страха (психический компонент тревоги) и, связанные с ним, болезненные состояния и ощущения на уровне различных систем организма (соматические и вегетативные симптомы тревоги), а также раздражительность и, обусловленные тревожным напряжением, нарушения ночного сна и умственных (когнитивных) функций.

 

Не влияет на тонус мускулатуры и двигательную активность (не оказывает миорелаксантного действия).

 

При приеме препарата Ранквилон не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

 

Препарат Ранквилон показан к применению у взрослых от 18 лет.

 

Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.

 

Не принимайте препарат Ранквилон, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата.

 

Данные о применении препарата Ранквилон у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.

 

Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

 

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

 

Рекомендуемая доза

 

По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 6 мг.

 

Особые группы пациентов

 

Пациенты пожилого возраста

 

Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось.

 

Пациенты с нарушением функции почек

 

Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.

 

Пациенты с нарушением функции печени

 

Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.

 

Путь и (или) способ введения

 

Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами - 4-6 часов.

 

Продолжительность терапии

 

Рекомендованный курс применения 28 дней.

 

Если Вы забыли принять препарат Ранквилон

 

Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.

 

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

 

Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо обратиться к врачу.

 

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

 

Наиболее серьезные нежелательные реакции

 

К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты зрения (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон и немедленно сообщите врачу в случае возникновения нарушений зрения.

 

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ранквилон

 

В клинических исследованиях препарата Ранквилон были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:

 

Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

 

раздражительность;

склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность);

перепады настроения (аффективная лабильность);

бессонница;

нарушение засыпания;

расстройство сна;

нарушения сна;

сонливость;

дневная сонливость;

головная боль;

головокружение;

повышенная сонливость (сомнолентность);

дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор);

расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия);

нарушение внимания;

тошнота;

диарея;

боли в суставах (артралгия);

появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия);

чувство общей слабости (астения).

Сообщение о нежелательных реакциях

 

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

см. инструкцию

 

Если Вы приняли препарата Ранквилон больше, чем следовало

 

О случаях передозировки препарата Ранквилон до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

 

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

 

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе «Противопоказания» данного листка-вкладыша.

 

Дети и подростки

 

Не давайте препарат Ранквилон детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

 

Препарат Ранквилон содержит лактозу

 

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

 

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

 

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

 

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

 

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

 

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

 

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызывать нежелательные реакции, затрудняющие концентрацию внимания и быстроту реакции, такие как сонливость и головокружение. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

 

Таблетки, 1 мг.

 

По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

 

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

 

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

 

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

 

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

 

2 года.

 

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до».

 

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

 

По рецепту